第一百九十七章 宝宝肝衰竭,罕见遗传病第3/3段

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  孙胜旁边的程洪武主任也开口了,点头附和道,

  “根据目前的检查报告,如果病情继续恶化下去,很快就会造成肝脏衰竭了。”

  说完,父母脸上的神情愈发紧张,宝宝的妈妈眼泪不断掉落。

  而秦风听到两人的话却陷入了沉思,眉头紧皱。

  “季主任,你也这么认为吗?”

  下一秒,他抬起头看向季忠河,沉声问道。

  “我?

  其实......”

  季忠河闻言楞了一下,下一秒也有些为难。

  “不要吞吞吐吐的,直说就好。”

  秦风挥挥手,让他大胆说。

  “那行,那我就说了。

  其实我的看法和他们有一点点不同,但我现在没有证据。”

  季忠河点点头,开口说道,

  “虽然患者所有的迹象和症状都指向了溶血性贫血,可我总觉得哪里不对。

  或者说虽然病症相同,但诱因可能不是因为溶血性贫血造成的,有没有可能是其他的血液疾病?

  当然,这只是我的猜测。”

  话音落下,病房内沉寂下来。

  而季忠河的话突然点醒了秦风,一道灵光瞬间从眸中闪过,脑海中浮现出一个和溶血性贫血几乎一模一样的病症。

  【希特林蛋白缺乏症】!

  “季主任,你的看法可能没有错!”

  下一秒,他看向季忠河,嘴角扬起一抹弧度,微微颔首道,随即转而看向王玥,

  “王主任,给宝宝安排一个遗传代谢检查吧。”

  “遗传代谢检查?”

  王玥听到这话楞了一下,骤然目光大亮,和内科的程洪武几乎同时脱口而出,

  “希特林蛋白缺乏症!”

  秦风闻言笑着冲两人点点头。

  没错!

  这是一种比较罕见的先天性遗传代谢病,一般的医院根本没有这个预判能力和检测能力。

  就像一些专科病症一样,能够对这个病症有准确判断的基本都集中在一线大医院里。

  像江城市一院这种地方,哪怕妇科还不错,但没有病例医生也不好判断。

  缺乏经验啊!

  希特林蛋白缺乏症一般新生儿表现为肝内胆汁淤积,尿黄、黄疸、营养不良,严重的甚至会有生命危险。

  而遗传代谢检查就是确诊【希特林蛋白缺乏症】的必要手段!

  “遗...遗传?”

  听到这个词,宝宝的父母也楞了一下,惊讶道。

  “不会吧秦主任,我们都没有什么遗传病啊?怎么孩子会有什么遗传病呢?”

  孩子的父亲也更加紧张起来,有些慌乱的看着他。

  秦风淡笑道:“别担心,我们只是进行排除检查,目前还没有确认,你先别着急.....”

  听到他的解释,父母也点头答应。

  立刻进行抽血送检。

  “秦风,这个检查时间上恐怕来不及啊!”

  王玥凑近有些担心地说道。

  “嗯,我知道,这样,先进行初步治疗,等15天后的结果。”

  秦风点点头,

  “这样,先停掉母乳,用深度水解蛋白奶粉” 本章节已阅读完毕(请点击下一章继续阅读!)

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