第一百九十七章 宝宝肝衰竭,罕见遗传病第3/3段
孙胜旁边的程洪武主任也开口了,点头附和道,
“根据目前的检查报告,如果病情继续恶化下去,很快就会造成肝脏衰竭了。”
说完,父母脸上的神情愈发紧张,宝宝的妈妈眼泪不断掉落。
而秦风听到两人的话却陷入了沉思,眉头紧皱。
“季主任,你也这么认为吗?”
下一秒,他抬起头看向季忠河,沉声问道。
“我?
其实......”
季忠河闻言楞了一下,下一秒也有些为难。
“不要吞吞吐吐的,直说就好。”
秦风挥挥手,让他大胆说。
“那行,那我就说了。
其实我的看法和他们有一点点不同,但我现在没有证据。”
季忠河点点头,开口说道,
“虽然患者所有的迹象和症状都指向了溶血性贫血,可我总觉得哪里不对。
或者说虽然病症相同,但诱因可能不是因为溶血性贫血造成的,有没有可能是其他的血液疾病?
当然,这只是我的猜测。”
话音落下,病房内沉寂下来。
而季忠河的话突然点醒了秦风,一道灵光瞬间从眸中闪过,脑海中浮现出一个和溶血性贫血几乎一模一样的病症。
【希特林蛋白缺乏症】!
“季主任,你的看法可能没有错!”
下一秒,他看向季忠河,嘴角扬起一抹弧度,微微颔首道,随即转而看向王玥,
“王主任,给宝宝安排一个遗传代谢检查吧。”
“遗传代谢检查?”
王玥听到这话楞了一下,骤然目光大亮,和内科的程洪武几乎同时脱口而出,
“希特林蛋白缺乏症!”
秦风闻言笑着冲两人点点头。
没错!
这是一种比较罕见的先天性遗传代谢病,一般的医院根本没有这个预判能力和检测能力。
就像一些专科病症一样,能够对这个病症有准确判断的基本都集中在一线大医院里。
像江城市一院这种地方,哪怕妇科还不错,但没有病例医生也不好判断。
缺乏经验啊!
希特林蛋白缺乏症一般新生儿表现为肝内胆汁淤积,尿黄、黄疸、营养不良,严重的甚至会有生命危险。
而遗传代谢检查就是确诊【希特林蛋白缺乏症】的必要手段!
“遗...遗传?”
听到这个词,宝宝的父母也楞了一下,惊讶道。
“不会吧秦主任,我们都没有什么遗传病啊?怎么孩子会有什么遗传病呢?”
孩子的父亲也更加紧张起来,有些慌乱的看着他。
秦风淡笑道:“别担心,我们只是进行排除检查,目前还没有确认,你先别着急.....”
听到他的解释,父母也点头答应。
立刻进行抽血送检。
“秦风,这个检查时间上恐怕来不及啊!”
王玥凑近有些担心地说道。
“嗯,我知道,这样,先进行初步治疗,等15天后的结果。”
秦风点点头,
“这样,先停掉母乳,用深度水解蛋白奶粉”
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