设定篇(二)第2/2段
第三阶段就是将释放到外界的对环境和生物有较大杀伤作用的重粒子进行过滤，安装的过滤装置也不过是将排除的高浓度重粒子浓度降低，使之能在数分钟内衰变结束。
其他特别的就是由于FT粒子在低重力环境下衰变速度过快，产生的推力相比高重力环境也会剧增，同时产生的GFT粒子不纯，且浓度较低(只占15-33％、2148年近地轨道测试数据)，释放出的光子却剧增，以致于颜色变为白色，这也就导致了产生的热量较多，而重粒子浓度低但种类增多和辐射对生物的杀伤加强，一旦“冷却”和“排出”系统过载，那么粒子压缩推进器也就会失控最后走向灭亡
为了尽可能避免这种状况，研究人员给在宇宙行动中的装载了粒子压缩推进器的机动步兵安装了控制系统和限制装置，限制核反应堆产生FT粒子的速率，以及将产生的过多热量用于化学电池运转以及武器上，最安全保证的就是在核反应堆产生FT粒子传输到粒子压缩推进器途中直接终止，只需要及时关闭核反应堆，那么机体和粒子压缩推进器就有很大概率可以保住，最多只会损坏推进喷射口，而这只需要更换和维修即可。
这就是为何全球很少有装载了粒子压缩推进器的驱动飞行物进入宇宙，即使是菲普洛斯的第三代穿梭机(2149年3月、维尔拉特岛穿梭机发射中心)在进入高轨道后也会关闭粒子压缩推进器的原因。
在重型粒子压缩推进器方面，全球只有菲普洛斯的穿梭机研究应用到，还有钛姆工业号这艘超级战舰装载了，而且整整四台重型粒子压缩推进器，在散热装置、安全保障系统和部件、单独两座大型核反应堆FT粒子供给源、FT粒子存储器、FT粒子过滤系统装置，这些设备占了整艘舰船质量的大部分。
第一代粒子压缩推进器由于技术和设计上的缺陷，在启动后FT粒子衰变出的光子辐*色为暗棕色，在浓度较高时会变为红色，同时会在飞行轨迹上残留大量衰变周期约为五分钟的粒子尘埃，这也就导致容易被捕捉到轨迹而遭到攻击，也会暴露光学隐形状态下的机动步兵。
第一代粒子压缩推进器研发于2147年，而最主要在散热问题上，因为FT粒子缓慢衰变为GFT粒子后，因为GFT粒子特性会快速升温，所以会导致将推进器烧坏，要是“冷却”系统不能快速将FT衰变的GFT等重粒子排除，那么严重后果就是整个粒子压缩推进器损坏无法修复，只能更换，甚至会发生爆炸造成机体和驾驶员都损失掉，一般情况下只能连续运作不到两小时，在高功率运作时候不超过半小时，在之后就要返航维修更换冷却部件或者等待“冷却”结束。
第二代粒子压缩推进器研发于2150年，相比第一代在散热问题上有了良好的改善，在原来最多只有两小时连续运作时间上提升了3-4倍，而且过滤装置也更大程度的降低了重粒子的浓度，同时基本实现了FT粒子的传输速率，这样也就能更好控制浓度以此来更精准的把握推进力，相比之前调整出力需要临时切断核反应堆的FT供给源，这不仅操作简洁，而且生效时间短暂。
关于SLMIF药物(Seed-Life-Maneuver-Induction-Factor):
即SLM调控诱导试剂，分为两个种类，第一个IF1，原本是用于治疗SLM携带者因浓度无法调解导致的生化机理反应长期紊乱，前作英雄人物——科城，他也就因为IF1而获救，最先研发出该试剂的是钛姆工业号在2149年，其次是西歌里德公司。
另外一个就是IF2，其实可以说是研制IF1残留下的大量副产物相互作用形成，最开始钛姆工业号并没有注意到，这也就是为何西歌里德公司最先掌握了这项科技。
IF2药物可以一定程度上的抑制SLM携带者脑部活动，还会对其大脑带来幻觉和影响判断，在浓度加大后甚至会出现类似“催眠”而遭到控制的情况，在NHSA篇中就是IF2大显能力的时刻。
IF2当然也有缺陷，例如本身会被SLM携带者自我特殊免疫系统所排斥，而且作用药效时间较长，需要长期注射才能与人体产生适应性，一旦间隔时间过长不注射，那么浓度就会降低，最后消失恢复正常
而IF2的唯一解药就是注入IF1，并且越早越好，一旦IF2和人体产生适应性，那么再使用IF1治疗时候，就需要注入高浓度的试剂，但也只是进行辅助治疗。
IF2与人体有了适应性，那么IF1也只有短时间缓解和应急的作用，并且这种情况下不按期注射IF2，那么人体就会像吸毒上瘾一样渴望获得IF2，就会逼迫人体不惜一切代价的索取，导致SLM携带者常有的特殊精神病加深，甚至逼疯导致自杀。
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