第二十一章 成果第1/2段
却说陈修士研究发现了两种DNA病毒，被他命名为金球1号和金球2号。
说给自己颁发金球奖，纯粹是在紧张的研究之余，在心里皮一下自我调节一番，至于“博士”学位，因为没有人能来参加陈修士的论文答辩，只好不了了之！
两种金球号病毒的成功提取，标志着陈修士的生物研究可以进入到下一个阶段了。
依旧是进行老鼠与小鸡的融合！
病毒是不能单独生存在于非生物环境中的，甚至是只能生活在生物的细胞内，因为病毒自己不具备细胞结构，也没有进行自我复制所需要的核酸和蛋白质，在其自我复制的时候，是需要将自我的遗传物质解体的，如果没有其他生物的细胞液作为悬浮基质，根本就没办法完成！
病毒的复制不仅需要其他生物的细胞作为外环境，而且需要其他生物的细胞为其提供自我复制所需要的物质，并且，在自我复制结束后，还要破坏生物的细胞膜将自己释放出去，这也是为什么其他生物感染病毒后会出现一些列症状的原因，因为这些不友好的房客，不但将你家的东西吃个精光，还要将你家的房子拆掉！
由病毒的生存模式可以看出，直接让金球号病毒感染两种生物细胞，然后将其放在一起，期望其长成另一种样子，完全没有可能！
别忘了，金球号病毒本身就是从这些生物上提取到的，它们本身就自己带球。如果这么简单就能融合的话，那么自然界早就不是现在这个样子了！
再者，金球号病毒之所以能够稳定的存在了不知多少万年，靠的就是其不与宿主相互作用，不破坏宿主细胞，只是单纯地当一个房客，甚至单纯到房主已经不知道它是房客了，直接把它当自己人，每次搬家还都得喊上它一起走！
既然金球号不破坏宿主的细胞，那么它是怎么自我复制的呢？毕竟，想长大，是要多吃饭滴！
不用急，有招！
既然不能破坏宿主的细胞，那么就破坏非宿主的外来细胞好了，比如说入侵到宿主体内的细菌，这样就解释了金球号的存在方式：噬菌体！
这是一种以攻击其他微生物作为生活来源的微生物界的“败类”，呸，丢人玩意！
不说其他微生物如何吐槽金球号病毒，只说陈默既然设计了这样的实验思路，当然不会铁憨憨一样，抓两把细胞，撒一把病毒，再拿棒子搅一搅就完事了！
那是玉米面糊嘟的做法，生物实验当然没那麽简单。
是以，陈默在高倍显微镜下制备了一种内切酶，打算用这种内切酶将号金球病毒的DNA剪开，同时将老鼠和小鸡的DNA也剪开，然后再使之融合，得到一条由金球号链接到一起的一条更长的DNA！
这条长链DNA也就携带了老说和小鸡的所有遗传信息，然后诱导其基因表达，得到自己想要的得到的显性基因！
这其中有几个难点，首要一个就是如何确定得到的就是完整的长链DNA呢？第二个就起如何诱导其有用的基因表达呢？
第一个问题其实好解决，就好比用筛子筛沙土一样，细小的东西自然就漏下去了！
具体的方法就是制备一种比平时过滤病毒所用的更精细的虑筛。先将细胞悬液用高速离心机离心分离，将无用的细胞膜等杂质分离，再将得到的清液，以精细虑筛离心过滤，将更加细小的非长链虑出，在虑筛上就可以的到比较纯粹的长链DNA了。
关键是如何诱导其按照要求去进行基因表达！！
要知道，不知道是不是因为进化的原因，生物体内存在大量的冗余基因，甚至可以说，绝大部分都是冗余基因！
想要让基因进行选择性表达，首先就得知道所有的基因对所对应的表达后的蛋白质！
这个问题也可以解决，万能的碳十四标记法，以碳十四监测基因表达时其碱基对的变动位置，然后逆推其表达前在DNA链上的位置！
这样就得到了具体的基因序列位置！
这样就行了吗？
当然不行！
你只是得到了他的位置，还是不能引导其有序的表达，也就是说不能抑制其他基因的无序表达，其结果是，大家一起出动，然后乱七八糟！
那么怎么解决这个问题呢？
简单，不需要的地方，直接切掉就好了！最后就得到了带有特定信息的DNA链条！
这样回过头来一看，我去，我直接上来就用内切酶将需要的基因切下来，装到另一条链子上不就好了，得这些事儿干嘛？
这一大emsp; 要知道，不知道是不是因为进化的原因，生物体内存在大量的冗余基因，甚至可以说，绝大部分都是冗余基因！
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