第466章 对于两大集团的1982展望第1/2段
在男性健康领域，“万艾可”毫无疑问是一个家喻户晓的名字。
它有多大的市场，根本不言而喻。
这是全球男人的福音，是西方老白男梦寐以求的神物。
自1998年问世以来，“万艾可”就已经成为全球治疗ED的明星产品。
巅峰时期，一年销售整整20亿美元。
截止到2024年，累计销售额更是接近340亿美元，相当于2000亿元人民币。
这一数字不仅引人瞩目，更突显了“万艾可”在医药市场中的巨大影响力。
这一庞大市场，直到2014年，随着万艾可的专利到期，国内各大药企加入到仿制药的研发当中，才正式宣告它暴利时代的结束。
“快说说，是怎么突破的？”
邵维鼎立刻问道，对于屈臣氏医药他报以了很大的期望。
除了保健品之外，他早就让医药研发部对多个领域进行深入研究。
只不过让他没想到的是，这才不到一年的时间。
竟然就把西地那非给攻克了。
“邵董，您之前提过的那个思路是对的，用于治疗心血管疾病的5-磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂，能够通过释放生物活性物质一氧化氮舒张心血管平滑肌，达到扩张血管缓解心血管疾病的目的。”
“只不过相较于市场上其他心血管药物，西地那非的功效无法让人满意，还不足以成为一个成功的治疗药物。”
“但是，PDE5不仅存在于血管平滑肌中，也存在于男性平滑肌。”
管盛斌兴致勃勃道：“我们顺着这个思路研究下去，经过半年多的时间，初代品已经拥有了你所讲述的功效，可以有效治疗功能障碍。”
“也就是说，治疗心脑血管的药，它的副作用可以治疗ED？”
石敢听后有些懵逼，没想到这个蓝色小药丸，竟然是这么来的。
管盛斌笑着点点头道：“从某种程度上来说，可以这么理解。”
作为医药事业群的负责人，他刚刚上任，就取得了这么大的成果。
相较于在座的其他几位，他可以说是遥遥领先。
毕竟用脚指头想，都能知道这个西地那非会有多么庞大的市场。
根本不愁销路。
“多久能通过临床实验，在各国获准上市？”
邵维鼎不关心研发的过程，这些他早就知道了，他关心的是，什么时候能从这个蓝色小药丸中赚到钱。
而且，作为西地那非的发明公司。
屈臣氏药业这个招牌，必将随之轰动世界。
管盛斌立刻道：“港岛内的临床实验已经通过了，明年三四月份应该就能上市。但美国、欧洲这样的大市场，他们药监局会更加严格，审批的时间，以及各类手续非常繁复，可能要慢个一两年。”
日本、韩国、南洋这些国家邵维鼎问都没问。
只要港岛通过了审批，这些地方是迟早的事情，相隔不了多久。
不过西地那非最大的市场，不在亚洲。
而在欧美。
所以，这两个地方的审批，尤其关键。
邵维鼎想了想说道：“你让研发部的人，将西地那非的临床阶段，多写几篇论文出来，发表到国际顶级期刊。”
“只要发表成功，我这边就安排人进行造势。”
“另外，西地那非的专利进行全球注册，时间越长越好。”
这类论文，只要不是涉及到核心专利部分，都可以写上去。
而且有专利在，国外的那些医药巨头，也不敢冒天下之大不韪。
不然，你可以仿制我的药，那我同样可以仿制你的药。
谁吃亏还不一定。
msp; 不过西地那非最大的市场，不在亚洲。
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